Il 20 ottobre 2026 la Francia celebra per la prima volta la Giornata nazionale dell’afasia con il riconoscimento ufficiale del Governo. Un’iniziativa che mette al centro non soltanto la conoscenza dell’afasia, ma anche i diritti, l’autonomia e la partecipazione delle persone che convivono con questa condizione.

La Francia compie un passo importante nel riconoscimento dell’afasia come questione che riguarda non soltanto la salute, ma anche i diritti e la partecipazione alla vita sociale.

Il 20 ottobre 2026 si è celebrata la prima Giornata nazionale dell’afasia ufficialmente riconosciuta dal Ministero francese della Salute, delle Famiglie, dell’Autonomia e delle Persone con disabilità.

Il riconoscimento, annunciato nel maggio 2026, è stato accompagnato da una comunicazione ministeriale pubblicata il 16 ottobre, che individua alcune priorità fondamentali per migliorare la qualità della vita delle persone con afasia.

L’afasia non riguarda soltanto il linguaggio

L’afasia è un disturbo acquisito del linguaggio, spesso conseguenza di un ictus o di una lesione cerebrale, che può compromettere la capacità di parlare, comprendere, leggere e scrivere. Ma avere difficoltà a comunicare non significa perdere la capacità di pensare, comprendere il mondo o prendere decisioni.

È proprio questo uno dei messaggi più importanti richiamati dal Ministero francese: l’afasia può limitare profondamente la partecipazione sociale, senza compromettere necessariamente le capacità intellettive della persona. Per questo è fondamentale che i servizi sanitari, le istituzioni e la società imparino ad adattare le proprie modalità di comunicazione.

Dalla sensibilizzazione al riconoscimento dei diritti

La nuova Giornata nazionale francese non vuole essere soltanto un’occasione per far conoscere l’afasia.

Il documento ministeriale richiama infatti alcuni principi fondamentali:

• Il diritto a comprendere e a essere compresi, attraverso informazioni accessibili e modalità di comunicazione adeguate.
• Il diritto a partecipare alle decisioni, soprattutto quando riguardano la propria salute e la propria vita.
• L’accessibilità dei servizi, sanitari, pubblici e sociali, che devono tenere conto delle difficoltà comunicative.
• Il sostegno psicologico e la partecipazione sociale, per contrastare l’isolamento che può accompagnare l’afasia.
• Il riconoscimento dei caregiver, il cui ruolo è spesso fondamentale nella vita quotidiana.
• Il coinvolgimento delle persone con afasia nella ricerca e nell’innovazione, affinché le nuove soluzioni rispondano realmente ai loro bisogni.

È un cambiamento di prospettiva importante: non si tratta soltanto di aiutare le persone con afasia a comunicare meglio, ma anche di rendere la società più capace di comunicare con loro.

Un segnale importante anche per l’Italia

In Italia, le associazioni delle persone con afasia promuovono da anni iniziative di sensibilizzazione, incontri, attività culturali e occasioni di partecipazione, anche in occasione della Giornata nazionale dell’afasia.

Il riconoscimento francese offre uno spunto di riflessione interessante anche per il nostro Paese: quando un Governo riconosce ufficialmente una giornata dedicata all’afasia e collega questa ricorrenza ai diritti comunicativi, all’autonomia e all’accessibilità dei servizi, contribuisce a portare una condizione ancora poco conosciuta all’attenzione delle istituzioni e dell’opinione pubblica.

Non significa che siano automaticamente introdotte nuove prestazioni sanitarie o misure economiche, ma rappresenta un riconoscimento istituzionale che può favorire il confronto e l’elaborazione di politiche più attente ai bisogni delle persone con afasia. Per le associazioni italiane può essere un riferimento utile per continuare a promuovere una cultura dell’accessibilità, dell’ascolto e della partecipazione. Perché il diritto di comunicare non riguarda soltanto le parole che una persona riesce a pronunciare, ma anche la disponibilità degli altri ad ascoltare, comprendere e creare le condizioni perché possa esprimersi.

Una società più accessibile alla comunicazione è una società nella quale le persone con afasia possono continuare a essere protagoniste delle proprie scelte e della propria vita.

Il documento del governo francese è disponibile in lingua originale qui: https://handicap.gouv.fr/20-octobre-2026-premiere-journee-nationale-de-laphasie

Nel mese di maggio 2024, dal 17 al 19 a Darfo Boario Terme in Lombardia si è svolto l’annuale Congresso Nazionale di AITA Federazione.

Una parte del programma era dedicata ad attività ed esperienze per le persone afasiche, ma una parte è stata dedicata all’aggiornamento/approfondimento clinico sul tema dell’afasia.

In particolare, la dott.ssa Costanza Papagno dell’Università di Trento ha presentato le nuove linee guida relative alla riabilitazione del paziente con afasia che verranno presentate al Ministero come raccomandazione da tenere presente.

In allegato, le slide presentate.

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